新版GMP頒布實施以來，除菌過濾器的完整性測試無疑成了無菌藥品生產企業(yè)藥品質量保證的關鍵步驟。日常生產過程中，如何排除操作誤差，有效提高完整性測試的成功率，有三方面的因素值得考慮：

　　1.擴散流和泡點方法都是基于測定被*潤濕的濾膜上游至下游氣體流量來計算相應的完整性數(shù)值。因此在對除菌過濾器進行完整性測試時，潤濕濾芯成了確保完整性測試成功與否的關鍵前處理步驟。潤濕這個過程看似簡單，實則要達到濾膜的*潤濕確實不易。濾膜材質的化學特性差異直接決定了潤濕方法的選擇以及潤濕的難易度。您需要根據(jù)不同膜材質選擇一個*的潤濕方法。考慮到操作的簡便性，大家通常采用靜態(tài)浸泡的方法，該方法對于一些親水性*的尼龍材質濾芯沒有任何問題，但是對于那些改性的PVDF膜材而言勢必會帶來潤濕不*的現(xiàn)象。所以*的潤濕方法是動態(tài)潤濕。

　　2.倘若*的動態(tài)潤濕方法并未使濾芯達到*潤濕的狀態(tài)，是否還有更好的方法呢？答案自然是肯定的，一般專業(yè)廠家都會建議在動態(tài)潤濕的基礎上增加上下游的壓差，延長沖洗時間。若效果不明顯，則還可以考慮在濾出端安裝一個閥門，適當?shù)穆P閉閥門，使整個系統(tǒng)處于背壓的狀態(tài)。這樣做可以增加液體充分停留的時間，使滯留在折疊區(qū)域的殘留氣泡輕易的排除，進而達到*潤濕的目的。

　　3.除了擴散流和泡點方法外，還有一個專為疏水材質的氣體除菌過濾器所用的水侵入方法，該方法也是所有方法中操作難度zui大的。影響水侵入方法結果穩(wěn)定性的因素包括：水質、水溫、測試過程中的環(huán)境溫度變化、被測過濾器的干燥程度等。其中zui重要的兩個因素都是與溫度相關的，如果水溫太低，則流量下降，會導致出現(xiàn)假陰性結果，勢必帶來藥品生產放行的風險。如果水溫太高則造成結果錯誤，不通過。因此一般建議水溫嚴格控制在20-25°C.另外在測試過程中，當環(huán)境溫度升高時，過濾器殼體中的空氣溫度也隨之上升，而水溫則是維持不變的，勢必導致氣體壓縮比的變化，從而影響水在系統(tǒng)中蒸發(fā)流量的變化，造成錯誤的結果。所以在測試過程中避免環(huán)境溫度變化的發(fā)生。

　　上述幾方面的問題都是在實際的完整性測試過程中的經驗之談，結合使用賽多利斯Startocheck4先進的完整性測試設備，您的濾芯完整性測試的成功率和準確度都會有更好的保障。